Poprawa jakości diagnostyki i leczenia chorób sercowo-naczyniowych poprzez doposażenie poradni kardiologicznej i oddziału wewnętrznego Szpitala Miejskiego w Rabce-Zdroju

1. Typ skanera: Skaner z podajnikiem 2. Rozdzielczość skanowania: 600 DPI x 600 DPI (poziomo x pionowo) 3. Minimalny rozmiar dokumentu na ADF: 50,8 mm x 50,8 mm (poziomo x pionowo) 4. Maksymalny rozmiar dokumentu — automatyczny podajnik dokumentów: 215,9 mm x 6.096 mm (poziomo x pionowo) 5. Formaty papieru: A4 (21.0x29,7 cm), A5 (14,8x21,0 cm), A6 (10,5x14,8 cm), B4, B5, B6, envelope, Letter, Letter Legal, Pocztówka, Wizytówki, Plastikowe karty 6. Ultradźwiękowy czujnik: Tak 7. Funkcje: Praca bez komputera, Pomijanie pustych stron, Łączenie skanów A3, Usuwanie otworów po dziurkaczu, Wielofunkcyjny interfejs użytkownika, Automatyczna korekta położenia ukośnego, Automatyczny obrót obrazu, Poprawa tekstu, Wygładzenie krawędzi, Rozpoznawanie kodu kreskowego, Pełne strefowe rozpoznawanie tekstów OCR, Scan to Cloud Storage 8. Komunikacja: RJ-45, USB 3.2 9. Gramatura papieru na ADF: Ładowanie automatyczne: 27 - 413 g/m² 10. Rodzaj automatycznego podajnika dokumentów: Skanowanie dwustronne jednoprzebiegowe 11. Automatyczny podajnik dokumentów: Standard (zamontowany) 12. Skanowanie dwustronne (dupleks): Tak

1. Standardowa długość biurka: 120 - 150 cm 2. Standardowa głębokość: 75 cm 3. Wysokość biurka 74–76 cm 4. Materiał blatu Płyta laminowana odporna na środki dezynfekujące i uszkodzenia mechaniczne 5. Obrzeża blatu PCV o grubości minimum 2 mm 6. Konstrukcja biurka Stabilna, metalowa lub drewniana, przystosowana do intensywnego użytkowania 7. Przelotka kablowa: opcjonalnie Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. 8. Kolor biurka Jasny, np. biały, szary, buk – do uzgodnienia 9. Kontenerek – liczba szuflad Minimum 3 szuflady z możliwością zamknięcia (zamek centralny) 10. Kontenerek – kółka Kółka z blokadą, opcjonalnie. Zamawiający dopuszcza kółka z blokadą, ale nie wymaga. 11. Łatwy do dezynfekcji, zgodny z wymogami sanitarnymi 12. Kontenerek – wymiary Dopasowane do biurka (pod blatowy lub wolnostojący) 13. Kontenerek – kolor Dopasowany do biurka

1. Fabrycznie nowe 2. Przeznaczenie Do pracy w środowisku szpitalnym / medycznym 3. Materiał siedziska i oparcia Zmywalny, odporny na środki dezynfekcyjne, materiał medyczny lub równoważny 4. Konstrukcja Stalowa lub z materiału równoważnego, zapewniająca stabilność i trwałość 5. Regulacja wysokości siedziska Tak, płynna, bezstopniowa 6. Regulacja głębokości siedziska Tak lub równoważne rozwiązanie ergonomiczne 7. Regulacja kąta oparcia 8. Regulowane podłokietniki Tak, regulacja wysokości i szerokości 9. Kółka przystosowane do twardych powierzchni lub równoważne 10. Podstawa Pięcioramienna, stabilna, odporna na odkształcenia 11. Wytrzymałość Minimalne obciążenie użytkowe: 120 kg 12. Bezpieczeństwo Brak ostrych krawędzi, konstrukcja stabilna, nie przewracająca się 13. Oznakowanie Oznakowanie CE oraz zgodność z normami ergonomii i wyrobów medycznych 14. Gwarancja minimum 24 miesiące

1. Wyrób fabrycznie nowy 2. Przeznaczona do badań diagnostycznych w podmiotach leczniczych 3. Wyrób medyczny dopuszczony do obrotu na terenie UE 4. Oznakowanie CE 5. Konstrukcja stalowa lub z materiału równoważnego 6. Zabezpieczenie konstrukcji Antykorozyjne (np. malowanie proszkowe lub równoważne) 7. Dopuszczalne obciążenie Minimum 150 kg 8. Typ leżyska dwuczęściowe 9. Kąt nachylenia wzgłowia +/- 40 stopni 10. Wypełnienie leżyska pianka odporna na trwałe odkształcenia 11. Tapicerka – zmywalna 12. Tapicerka – odporna na dezynfekcję 13. Tapicerka – nieprzepuszczalna 14. Tapicerka – przeznaczenie Materiał medyczny lub równoważny 15. Regulacja zagłówka 16. Sposób regulacji zagłówka Manualna lub mechaniczna, bez użycia narzędzi 17. Długość leżyska minimum 180 cm 18. Szerokość leżyska minimum 55 cm 19. Wysokość leżyska 50–75 cm 20. Wyposażenie dodatkowe Uchwyt na ręcznik papierowy lub równoważny 21. Podstawa Stopki antypoślizgowe 22. Gwarancja minimum 24 miesiące 23. Serwis gwarancyjny zapewniony na terenie RP 24. Dokumenty Deklaracja zgodności lub dokument równoważny

Komputer stacjonarny: 1. Typ Komputer stacjonarny 2. Zgodność z systemami operacyjnymi System operacyjny musi być fabrycznie zainstalowany w wersji 64‑bitowej edycji wejprofesjonalnej, aktywowany i licencjonowany. Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest dołączyć dokumenty potwierdzające legalność licencji oraz obraz / nośnik recovery. System musi obsługiwać szyfrowanie dysku oraz umożliwiać dołączenie do centralnej usługi katalogo zgodnej z LDAP v3 oraz obsługę uwierzytelniania z wykorzystaniem Kerberos. Wymagana jest możliwość centralnego zarządzania kontami użytkowników, politykami haseł oraz uprawnieniami dostępu do zasobów. 3. Procesor W architekturze x64 Osiągający w teście PassMark CPU Mark lub równoważny wynik nie mniejszy niż 23 600 punktów według wyników opublikowanych na stronie: https://www.cpubenchmark.net/cpu_list.php 4. Pamięć operacyjna 16 GB (możliwość rozbudowy – jeden slot wolny) 5. Wewnętrzny dysk twardy Dysk SSD 512GB 6. Grafika Zintegrowana karta graficzna 7. Dźwięk Zintegrowana karta dźwiękowa 8. Interfejs sieciowy Zintegrowana karta sieciowa LAN oraz Wifi 802.11ax 9. Zewnętrzne porty wejścia/wyjścia Wymagana liczba portów nie może być osiągnięta w wyniku stosowania konwerterów, przejściówek itp. Panel przedni: 1 x USB-C 3.2 Gen 1 2 x USB-A 3.2 Gen 1 1 x Gniazdo mikrofonu 1 x Gniazdo combo (Słuchawki/mikrofon) Panel tylny: 1 x HDMI 2.1 1 x DisplayPort 1.4 1 x VGA 4 x USB-A 2.0 1 x RJ-45 (LAN) 1 x Wyjście liniowe audio Napęd DVD RW 10. Klawiatura Klawiatura w układzie US Mysz 11. Wsparcie techniczne producenta Możliwość aktualizacji i pobrania sterowników do oferowanego modelu komputera w najnowszych certyfikowanych wersjach przy użyciu dedykowanego darmowego oprogramowania producenta lub bezpośrednio z sieci Internet za pośrednictwem strony www producenta komputera po podaniu numeru seryjnego komputera lub modelu komputera 12. Gwarancja 36 miesięcy – Onsite Next Business Day 13. • Dodatkowe informacje Dostawa w oryginalnych, fabrycznie zamkniętych opakowaniach wraz z wszystkimi akcesoriami dołączanymi przez producenta. • TPM 2.0 • RoHS / WEEE / REACH • TCO Certified 9.0 lub równoważny 14. System Operacyjny Microsoft Windows 11 Pro (64 bit) lub równoważny umożliwiający pracę w domenie Windows Serwer 15. Zasilacz Minimum 180W 85% 16. Obudowa Typ SFF – suma boków nie może przekroczyć 730 mm Monitor: 1. Produkt nowy 2. Przekątna ekranu 23,8 cala 3. Rozdzielczość 1920x1080 FHD 4. Format obrazu: 16:9 5. Technologia matrycy IPS 6. Ekran dotykowy 7. Ekran zakrzywiony 8. Powłoka matrycy Matowa 9. Częstotliwość odświeżania 100Hz 10. Czas reakcji (mprt) 4ms 11. Jasność 250 cd/m² 12. Kontrast statyczny : przynajmniej 1300:1 13. Kąt widzenia 178/178 14. Porty 2 x 3,5 mm minijack 1 x 15-pin D-Sub 1 x HDMI 1 x DisplayPort 15. Klasa energetyczna E 16. Certyfikat CE 17. PIVOT 18. Monitor zgodny z aktualnymi przepisami prawa BHP m.in. • Regulacja pochylenia: Ekran musi mieć możliwość pochylenia do tyłu i do przodu. • Regulacja wysokości: Monitor musi mieć możliwość ustawienia go na odpowiedniej wysokości (tak, aby górna krawędź ekranu znajdowała się na wysokości oczu pracownika). Jeśli monitor nie ma wbudowanej regulacji, pracodawca musi zapewnić podstawkę. • Obrót wokół własnej osi: Monitor musi pozwalać na obrót w lewo i w prawo (podstawa obrotowa). • Wyraźne znaki i stabilny obraz: Obraz nie może drgać, a znaki muszą być czytelne. • Powłoka antyrefleksyjna: Ekran powinien być pokryty warstwą ograniczającą odblaski lub posiadać odpowiednie filtry. 19. Gwarancja minimum 36 miesięcy

1. Mobilny zestaw do spoczynkowych badań EKG, który składa się z aparatu, wózka medycznego kompatybilny z aparatem EKG – wyrób medyczny z certyfikatem 2. Rejestracja 12 standardowych odprowadzeń EKG 3. Prezentacja na wyświetlaczu 1, 3, 6 lub 12 przebiegów EKG, wyników analizy i interpretacji, badań zapisanych w pamięci 4. Wydruk dodatkowych odprowadzeń rytmów (3x4+1, 3x4+2, 3x4+3, 4x3+1, 4x3+2, 4x3+3, 6x2+1, 6x2+2, 6x2+3) 5. Pomiar interwałów R-R, P-Q, Q-T, oraz czasów trwania P i QRS . Pomiar poziomu obniżenia i uniesienia odcinka ST. Ciągły pomiar HR- prezentacja na wyświetlaczu 6. Aparat umożliwiający wykonywanie badań EKG w trybie ręcznym, automatycznym oraz w trybie długotrwałej rejestracji. 7. Regulowana długość zapisu badania automatycznego. 8. Możliwość długotrwałej rejestracji sygnału EKG z możliwością wydruku wybranych odprowadzeń. 9. Możliwość zapisu wstecznego sygnału EKG. 10. Możliwość buforowania sygnału EKG oraz zapisu badania po jego zakończeniu. 11. Możliwość definiowania przebiegu badania według parametrów ustawionych przez użytkownika. 12. Łatwa obsługa dzięki menu obsługiwanemu za pomocą panelu dotykowego 13. Wbudowana klawiatura membranowa alfanumeryczna z przyciskami funkcyjnymi 14. Możliwość ustawienia parametrów przebiegów: prędkości, czułości i intensywności wydruku 15. Prędkości zapisu: 5/6,25/10/ 12,5/25/50 mm/s lub 5/10/25/50 mm/s 16. Czułość: 2,5/5/10/20 mm/mV 17. Kolorowy ekran dotykowy, przekątna, min. 7" umożliwiający jednoczesne wyświetlanie 12 krzywych EKG 18. Przeglądanie na wyświetlaczu zapisanych w pamięci badań, z możliwością zmiany ilości odprowadzeń, wzmocnienia i prędkości 19. Ciągły pomiar częstości akcji serca (HR) i jego prezentacja na wyświetlaczu 20. Aparat odporny na zakłócenia występujące w środowisku sali operacyjnej 21. Wykrywanie i prezentacja impulsów stymulujących 22. Dźwiękowa sygnalizacja wykrytych pobudzeń stymulatora serca 23. Detekcja INOP odpięcia elektrody niezależna dla każdego kanału 24. Zabezpieczenie przed impulsem defibrylującym 25. Szerokość papieru: 112 mm 26. Wydruk z bazy pacjentów; możliwość wydruku dodatkowych informacji o badaniu i pacjencie 27. Wydruk na drukarce aparatu lub zewnętrznej drukarce PCL5/PCL6 28. Możliwość włączania i wyłączania filtrów: - filtr zakłóceń sieciowych; do wyboru filtry: 50 Hz, 60 Hz - filtr zakłóceń mięśniowych; do wyboru filtry: 25 Hz, 35 Hz, 45 Hz - filtr izolinii; do wyboru filtry: 0,15 Hz, 0,45 Hz, 0,75 Hz, 1,5 Hz 29. Pamięć wewnętrzna umożliwiająca archiwizację dużej liczby badań EKG. 30. Akumulator umożliwiający wykonanie wielu badań EKG bez konieczności ładowania. 31. Wysoka częstotliwość próbkowania zapewniająca dokładną analizę sygnału EKG, zgodna z normą EN 60601-2-51 lub równoważną. 32. Waga aparatu maks. 1,5 kg 33. Realizacja zleceń w standardzie HL7 poprzez współpracę z systemami szpitalnymi: OptiMed(Comarch), CliniNet (CGM), Somed (Kamsoft) oraz mMedica + moduł MIUD mmPACS+ od wersji 5.3 (Asseco), NewNioMed (MedTrade Medical Systems), OpenCare (Antrez Software) 34. Eksport badań do pamięci USB, bezpośrednio do wybranego katalogu w komputerze, na skrzynkę e-mail lub na inny aparat za pomocą usługi ekg-mail 35. Trzy porty USB 36. Bezprzewodowa komunikacja z siecią LAN lub Internet (Wi-Fi) 37. Przewodowa komunikacja z siecią LAN lub Internet 38. Automatyczna analiza i interpretacja zgodna z EN 60601-2-51 (baza CSE) lub równoważną - wyniki analizy i interpretacji zależne od wieku i płci pacjenta 39. W zestawie: - elektrody kończynowe - 4 szt. - elektrody przedsercowe - 6 szt. - kabel EKG - 1 szt. - kabel zasilania sieciowego - 1 szt. - papier R-A4 szerokość 112 mm - 1 szt. - żel do EKG - 1 szt. - wózek kompatybilny z aparatem EKG instrukcja użytkowania - 1 szt. 40. Wózek medyczny kompatybilny z oferowanym aparatem EKG, stabilny i mobilny, wyposażony w elementy umożliwiające bezpieczne użytkowanie w warunkach klinicznych, posiadający deklarację zgodności. 41. GWARANCJA 42. Gwarancja min. 24 miesięcy obejmująca przeglądy okresowe w okresie wskazanym przez producenta 43. Zagwarantowanie dostępności serwisu, oprogramowania i części zamiennych przez co najmniej 8 lat od daty dostawy 44. W ramach wartości umowy Wykonawca przeprowadzi szkolenie instruktażowe pracowników Zamawiającego (lekarze, pielęgniarki) w zakresie podstawowej obsługi sprzętu. Szkolenie instruktażowe zostanie przeprowadzone po uruchomieniu i oddaniu do eksploatacji sprzętu 45. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski 46. Wysoki współczynnik tłumienia sygnału wspólnego, zapewniający odporność na zakłócenia 47. Wysoka rozdzielczość toru pomiarowego zapewniająca precyzyjny zapis sygnału EKG 48. Pasmo przenoszenia zgodne z wymaganiami normy EN 60601-2-51 lub równoważną. 49. Wysoka impedancja wejściowa zgodna z normą dla aparatów EKG. 50. Zakres wysterowania umożliwiający prawidłową rejestrację sygnału EKG. 51. Zasilanie 100-240 V, 50-60 Hz, 52. Dostawca zobowiązuje się w ramach wynagrodzenia do podłączenia dostarczonych aparatów do systemów zamawiającego HIS oraz PACS, w tym do zapewnienia wszelkich niezbędnych licencji umożliwiających pełną integrację. Zamawiający poniesie koszty ewentualnych działań i konfiguracji po stronie dostawców systemów HIS i PACS, które są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania integracji.

Łóżka: 1. Wymiary leża min. 2000mm x 900mm wraz z funkcją przedłużania leża min. 150 mm za pomocą mechanizmów samozatrzaskowych. Panel podpierający materac, wypełniający przestrzeń powstałą po przedłużeniu leża. Nie dopuszcza się przedłużenia leża blokowanego za pomocą śrub. 2. Wymiary całkowite: - Długość poniżej 2200mm - Szerokość poniżej 1000mm 3. Długość podstawy łóżka 160 cm (+/- 2cm) szerokość podstawy łóżka 80 cm (+/- 2cm) dla zapewnienia maksymalnej stabilności leża w każdym jego położeniu 4. Łóżko z elektrycznymi regulacjami wysokości, segmentu pleców, segmentu uda, przechyłów Trendelenburga i antyTrendelenburga 5. Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka. Kabel zasilający w przewodzie skręcanym rozciągliwym. Przewód zasilający zabezpieczony przed przypadkowym wyrwaniem i uszkodzeniem, zwiększający bezpieczeństwo użytkowania. 6. Złącze wyrównania potencjału. 7. Siłowniki zabezpieczone przed wnikaniem wody w standardzie IPx6 8. Zasilanie awaryjne, akumulatorowe zapewniające możliwość regulacji elektrycznych w czasie transportu lub braku zasilania. Na wyposażeniu min. 2 akumulatory. Alarm dźwiękowy i diodowy informujący o niskim poziomie zasilania akumulatorowego. 9. Mechaniczna funkcja CPR segmentu pleców pozwalająca na natychmiastową reakcję w sytuacjach zagrożenia życia pacjenta 10. Funkcja autokonturu- jednoczesnej regulacji segmentu pleców i segmentu uda 11. Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 350 mm do 750 mm (+/- 30 mm), gwarantująca bezpieczne opuszczanie łóżka i zapobiegająca „zeskakiwaniu z łóżka” /nie dotykaniu pełnymi stopami podłogi podczas opuszczania łóżka/. 12. Regulacja elektryczna pleców min 65° oraz regulacja elektryczna uda min 34°. Segment podudzia regulowany mechanicznie za pomocą mechanizmu zapadkowego umożliwiającego wielostopniową regulację kąta nachylenia. 13. Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga i antyTrendelnburga min. 15 14. Konstrukcja nośna w postaci ramion wznoszących. Leże podparte w minimum 8 pkt. Konstrukcja nośna zapewniająca wysoką stabilność leża w całym zakresie regulacji, wykonana z elementów stalowych o parametrach gwarantujących bezpieczne obciążenie robocze minimum 250 kg 15. Krążki odbojowe w narożnikach łóżka. 16. Leże łóżka 4 – sekcyjne, w tym 3 ruchome. Leże wypełnienie panelami tworzywowymi. Po kilka paneli w segmencie pleców i podudzia. Panele gładkie, łatwo demontowalne, lekkie (maksymalna waga pojedynczego panelu poniżej 1kg) nadające się do dezynfekcji. Panele zabezpieczone przed przesuwaniem się i wypadnięciem poprzez system zatrzaskowy. Panele leża oznaczone w sposób trwały i czytelny, ułatwiający prawidłowy montaż. 17. Cztery tuleje na akcesoria we wszystkich narożnikach. W tulejach tworzywowy wkład. 18. Leże wyposażone w minimum 6 uchwytów zapobiegających przesuwaniu się materaca. 19. Funkcja autoregresji segmentu pleców oraz uda, niwelująca ryzyko powstawania odleżyn dzięki minimalizacji nacisku w odcinku krzyżowo-lędźwiowym a tym samym pełniąca funkcje profilaktyczną przeciwko odleżynom stopnia 1-4. W segmencie pleców: min.7 cm, w segmencie uda: min. 4 cm. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SWZ dla zadania nr 7, ze względu na limit znaków. Materace 1. Materac z pianki wiskoelastycznej połączonej z zimną pianką. Twarda piana polieterowa na bokach. Krawędzie boczne wzmocnione, o szerokości min. 8 cm ułatwiające mobilizację pacjenta oraz zapewniające ochronę przed upadkiem. 2. Wkład materaca składający się z dwóch warstw funkcjonalnie umożliwiające współpracę bez trwałego klejenia, ograniczające siły ścinające. 3. Górna warstwa o wysokości min. 5cm wykonana z pianki wiskoelastycznej o gęstości min. 70 kg/m3 z funkcją pamięci kształtu ciała. Dolna warstwa o wysokości min. 9cm wykonana z zimnej pianki. Powierzchnia nóg i głowy o gęstości min. 30 kg/m3, powierzchnia części centralnej o gęstości min. 50 kg/m3. 4. Obciążenie materaca (maksymalna waga pacjenta) min. 165 kg 5. Wymiary materaca 200x86,5 cm (+/- 10mm) 6. Wysokość materaca min. 14cm 7. Pokrowiec paro przepuszczalny, nie przepuszczający cieczy, antybakteryjny. Pokrowiec o całkowitej gęstości powłoki min. 230 g/m2 zapewniającej trwałość i odporność na ścieranie. Pokrowiec nie zawierający lateksu. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SWZ dla zadania nr 7, ze względu na limit znaków. Szafki: 1. Szafka dwustronna, z możliwością postawienia po obu stronach łóżka z zachowaniem pełnej funkcjonalności. Szkielet szafki wykonany z materiału o wysokiej trwałości, łatwego czyszczenia i dezynfekcji. 2. Wymiary zewnętrzne szafki: - Wysokość : 98 cm, +/-5 cm - Głębokość : 50 cm, +/-5 cm - Szerokość: 50 cm, +/-5cm - Regulacja wysokości blatu bocznego: 68 – 115 cm, +/-5 cm - Wymiary blatu bocznego: 35-60 cm, +/- 5cm Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SWZ dla zadania nr 7, ze względu na limit znaków.

1. Kompaktowa konstrukcja przystosowana do użytkowania w warunkach rehabilitacji stacjonarnej. 2. Wbudowany kolorowy wyświetlacz umożliwiający lokalną obsługę i prezentację podstawowych parametrów treningu. 3. Cykloergometr kompatybilny z posiadanym przez Zamawiającego systemem diagnostycznym „Beta System” lub równoważnym umożliwiającym współpracę z tym oprogramowaniem, bez konieczności stosowania dodatkowych konwerterów lub oprogramowania pośredniego. 4. Szeroki zakres regulacji obciążenia, umożliwiający prowadzenie rehabilitacji oraz treningów wysiłkowych pacjentów o różnym stopniu wydolności. 5. Regulowany zakres prędkości obrotowej dostosowany do potrzeb rehabilitacji medycznej. 6. Interfejs komunikacyjny umożliwiający współpracę z komputerowym systemem diagnostyczno-treningowym. 7. Elektronicznie sterowany system obciążenia zapewniający stały moment obrotowy niezależnie od prędkości pedałowania. 8. Sterowanie obciążeniem: przez mikroprocesor 9. Obciążenie: niezależne od prędkości 10. Dostosowanie tempa jazdy: indywidualnie do pacjenta 11. Maksymalna masa pacjenta: minimum 180 kg. 12. Zasilanie zewnętrzne: zasilanie zewnętrzne poprzez dedykowany zasilacz medyczny zgodny z wymaganiami producenta. 13. Tryb pracy: ciągła lub ciągła z przerywanym obciążeniem 14. Automatyczna detekcja odłączenia elektrod pacjenta. 15. Wbudowany moduł EKG przeznaczony do monitorowania pacjenta podczas treningu oraz wykonywania badań wysiłkowych, zgodny z obowiązującymi normami dla wyrobów medycznych. 16. Wbudowany moduł EKG: zakres sygnału EKG, 10 mVp-p 17. Możliwość monitorowania EKG w trybie treningowym oraz diagnostycznym. 18. Wbudowany moduł EKG: 2 odprowadzenia (tryb: trening) 19. Cyfrowa filtracja zakłóceń mięśniowych, sieciowych oraz dryfu linii izoelektrycznej. 20. Standardowe wyposażenie: instrukcja użytkowania 21. Standardowe wyposażenie: kabel do transmisji danych 22. Komplet akcesoriów niezbędnych do uruchomienia i bezpiecznej eksploatacji cykloergometru, w tym przewody pacjenta, elektrody oraz dokumentacja użytkowa. 23. Standardowe wyposażenie: pasta abrazyjna 24. Stabilna konstrukcja zapewniająca bezpieczną eksploatację podczas treningów rehabilitacyjnych.

1. Defibrylacja dorosłych i dzieci 2. Dwufazowa fala defibrylacji 3. Energia wstrząsu min. od 1 do min. 300 J 4. Energia dostępna na min. 25 poziomach licząc od energii minimalnej do oferowanej energii maksymalnej 5. Czas ładowania do energii maksymalnej < 10 sek. (tak z zasilania sieciowego jak i akumulatorowego) 6. Defibrylacja ręczna – prowadzona przez twarde łyżki zewnętrzne dla dorosłych i mniejsze łyżki dla dzieci 7. Defibrylacja w trybie półautomatycznym (AED) z funkcją metronomu Wyposażenie: 5 kompletów elektrod naklejanych do defibrylacji 8. Defibrylacja synchroniczna (kardiowersja). Kardiowersja wykonywana przy udziale kabla ekg. Możliwość wykonania kardiowersji z samych łyżek twardych defibrylatora w przypadku uszkodzenia lub braku kabla ekg 9. Ekran monitora: kolorowy, przekątna ekranu min. 6,5 cala w technologii LCD TFT z aktywną matrycą o rozdzielczości min. 480 x 320 pikseli 10. Zasilanie z sieci 230 V/50Hz jak również z akumulatora wewnętrznego. Możliwość min. 180-minutowego monitorowania pacjenta lub możliwość wykonania min. 150 defibrylacji maksymalną energią z zasilania akumulatorowego. Możliwość nieograniczonego czasem monitorowania i wykonania dowolnej liczby defibrylacji z zasilania sieciowego. 11. Waga samego defibrylatora z wbudowanymi parametrami (defibrylacja, kardiowersja, AED, stymulacja, EKG/Resp, ciśnienie nieinwazyjne, saturacja, temperatura, kapnometria, rejestrator) wraz z akumulatorem, łyżkami twardymi dla dzieci i dorosłych i elementem do szybkiego montażu na stojaku jezdnym - poniżej 7,5 kg 12. Wbudowany rejestrator termiczny z wydrukiem na papierze termicznym o szerokości min. 56 mm Jednoczesny wydruk min. 3 odprowadzeń ekg z kabla 3 żyłowego Jednoczasowy wydruk 7 odprowadzeń ekg z kabla 5 żyłowego Jednoczasowy wydruk 12 odprowadzeń ekg z kabla 10 żyłowego Możliwość jednoczesnego wydruku min. 3 różnych fal dynamicznych (tj. min. wybranego odprowadzenia ekg , fali oddechu metodą impedancyjną i fali pletyzmograficznej). Wyposażenie: 10 rolek papieru termicznego 13. EKG Zakres pomiaru HR min. od 15 do 300 uderzeń/min. Min. 8 wartości wzmocnienia dla 1mV w min. zakresie 0,25 – 4 cm Możliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych HR i ich dowolnej zmiany Monitorowanie EKG poprzez kabel pacjenta 3 odprowadzeniowy umożliwiający jednoczesną obserwację min. 3 odprowadzeń EKG Monitorowanie EKG poprzez kabel pacjenta 5 odprowadzeniowy umożliwiający jednoczesną obserwację 7 odprowadzeń EKG Monitorowanie EKG poprzez kabel pacjenta 10 odprowadzeniowy umożliwiający jednoczesną obserwację 12 odprowadzeń EKG Możliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych HR i ich dowolnej zmiany Wyposażenie: kabel ekg 3 żyłowy, kable ekg 5-żyłowy i kabel ekg 10 żyłowy 14. Pomiar oddechu metodą impedancyjną w zakresie min. 5-150 oddechów/min z prezentacją krzywej oddechu oraz z alarmem bezdechu w zakresie min. 5-50 sekund. Możliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych dla częstości oddechu i dla bezdechu i ich dowolnej zmiany 15. Pomiar nieinwazyjnego ciśnienia w min. zakresie 20 – 250 mmHg, prezentacja wartości skurczowej, rozkurczowej i średniej, granice alarmów SP, DP i MAP ustawiane przez użytkownika. Wyposażenie: dwa różne mankiety ciśnienia i uniwersalny wężyk 16. Pomiar saturacji SpO₂ metodą odporną na niską perfuzję i artefakty ruchowe (np. technologia typu Nellcor lub równoważna). Granice alarmu pulsu i saturacji ustawiane przez użytkownika Zakres pomiaru SpO2: min. 1-100% Zakres pomiaru pulsu obwodowego: min. 20-300 udrzeń/min Wyposażenie: przedłużacz i wielorazowy czujnik typu klips na palec oraz wielorazowy czujnik typu flex wsuwany na palec. 17. Pomiar kapnometrii CO2 Wyposażenie: zestaw do pomiaru 18. Pomiar temperatury Wyposażenie: wielorazowa sonda powierzchniowa 19. Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w trybach „na żądanie” i asynchronicznym Możliwość ustawienia przez użytkownika histerezy i czasu refrakcji Częstotliwość stymulacji w zakresie min. 30-170 imp./min Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 20-180 mA Wyposażenie: 5 kompletów elektrod do stymulacji 20. Zapamiętywanie w pamięci defibrylatora jednocześnie min. 6 fal tj. min. 3 fal ekg (I, II i III odprowadzenie), krzywej oddechu metodą impedancyjną, krzywej pletyzmograficznej i fali kapnograficznej z ostatnich min. 24 godzin monitorowania oraz pamięć min. 1000 zdarzeń. Defibrylator z możliwością kopiowania tych danych na kartę SD i odtwarzania w komputerze użytkownika 21. Zapewnienie możliwości wykonania defibrylacji testowej przy użyciu łyżek twardych z wydrukiem wydatkowanej energii bez zewnętrznych testerów 22. Funkcja autotestu: defibrylator załącza się, testuje, drukuje raport z autotestu i się wyłącza. Użytkownik ma możliwość ustawienia dowolnej godziny autotestu. 23. Stojak jezdny ze stali nierdzewnej z koszykiem na akcesoria i z mechanizmem do szybkiego montażu (i zdejmowania) defibrylatora bez użycia narzędzi. Stojak osadzony na min. 5 łożyskowanych kołach 24. Torba na defibrylator wyposażona w dwie kieszenie na akcesoria i w pasek na ramię 25. Defibrylacja dorosłych i dzieci 26. Dwufazowa fala defibrylacji 27. Energia wstrząsu min. od 1 do min. 300 J 28. Energia dostępna na min. 25 poziomach licząc od energii minimalnej do oferowanej energii maksymalnej 29. Czas ładowania do energii maksymalnej < 10 sek. (tak z zasilania sieciowego jak i akumulatorowego) 30. Defibrylacja ręczna – prowadzona przez twarde łyżki zewnętrzne dla dorosłych i mniejsze łyżki dla dzieci

1. Prowadzenie uciśnięć klatki piersiowej za pomocą mechanicznego tłoka w trybie 30 ucisków / 2 oddechy ratownicze oraz możliwość pracy w trybie ciągłym 2. Cykl pracy urządzenia: 50% kompresja / 50 % dekompresja 3. Częstość kompresji zawarta w zakresie od 100 – 120 uciśnięć na minutę. Możliwość regulacji 3 prędkości uciśnięć w zakresie zgodnym z wytycznymi ERC/AHA. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie urządzenia umożliwiającego ustawienie częstotliwości kompresji w szerszym zakresie, pod warunkiem zapewnienia możliwości pracy w zakresie 100–120 uciśnięć na minutę oraz możliwości regulacji 3 prędkości uciśnięć zgodnie z wytycznymi ERC/AHA. 4. Urządzenie do mechanicznej kompresji klatki piersiowej, zapewniające stabilne prowadzenie uciśnięć zgodnie z aktualnymi wytycznymi ERC/AHA, niezależnie od budowy ciała pacjenta. Dopuszcza się urządzenia posiadające dodatkowe tryby pracy, w tym tryb 50:2, pod warunkiem zapewnienia podstawowych trybów pracy zgodnych z OPZ, tj. 30:2 oraz trybu ciągłego. 5. Na wyposażeniu deska pod plecy grubości max 15 mm wykonana z jednolitego odlewu bez łączeń/ skręceń, łatwa do dezynfekcji, z punktami montażowymi do transportu. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie urządzenia wyposażonego w deskę pod plecy wykonaną z włókna węglowego lub innego materiału równoważnego, pod warunkiem zapewnienia parametrów użytkowych i funkcjonalnych nie gorszych niż określone w OPZ, w szczególności w zakresie: • łatwości dezynfekcji, • stabilności mocowania urządzenia, • bezpieczeństwa transportu pacjenta, • trwałości konstrukcji. 6. Deska stabilizująca pod plecy posiadająca na brzegach wytrzymałe metalowe miejsca przyczepu dla głównego urządzenia, szerokość przyczepów umożliwiająca stabilny chwyt i możliwość szybkiego, łatwego przesuwania i wycentrowania deski do prawidłowej pozycji pod plecami pacjenta. Zamawiający dopuszcza rozwiązania wykorzystujące specjalne pasy transportowe lub inne systemy stabilizacji pacjenta, pod warunkiem zapewnienia stabilnego prowadzenia uciśnięć oraz bezpiecznego transportu pacjenta, również o zwiększonej masie ciała. 7. Deska stabilizująca pod plecy pacjenta, wykonana z materiału łatwego do dezynfekcji, zapewniająca stabilność urządzenia oraz bezpieczne przenoszenie pacjenta. Zamawiający dopuszcza rozwiązania oparte na specjalnych pasach mocowanych bezpośrednio do deski pod plecy, pod warunkiem zachowania łatwości dezynfekcji, stabilności urządzenia oraz bezpieczeństwa pacjenta. 8. Głębokość kompresji: w zakresie między 5 - 6 cm praca zgodna z wytycznymi AHA i ERC 9. Urządzenie zapewniające pełną dekompresję klatki piersiowej pomiędzy kolejnymi uciśnięciami, wspomagającą efektywność RKO. 10. Możliwość wykonania defibrylacji bez konieczności zdejmowania urządzenia z pacjenta 11. Maksymalna dopuszczalna waga samego urządzenia gotowego do pracy - 11kg 12. Bezprzewodowa (przez sieć WIFI) transmisja danych medycznych z przebiegu RKO do komputerów typu PC z możliwością jednoczesnego powiadomienia (.pdf) wysyłanego automatycznie na dedykowany adres email. Zamawiający dopuszcza rozwiązania zapewniające transmisję lub eksport danych medycznych z przebiegu RKO do komputera PC lub kompatybilnego systemu informatycznego, w tym rozwiązania bezprzewodowe poprzez sieć WiFi. Jednocześnie Zamawiający dopuszcza również przekazywanie oraz archiwizację danych za pomocą fizycznych nośników danych, w szczególności takich jak pamięć USB, karta pamięci lub inne równoważne nośniki, pod warunkiem zapewnienia możliwości odczytu, archiwizacji, analizy danych oraz generowania raportów, w tym w formacie PDF. 13. Zdalna konfiguracja (przez sieć WIFI) częstości uciśnięć klatki piersiowej za pomocą tłoka w zakresie ok. 102 - 111 - 120 uciśnięć na minutę. Zamawiający dopuszcza możliwość konfiguracji parametrów pracy urządzenia zarówno poprzez sieć WiFi, jak i bezpośrednio z poziomu menu urządzenia, pod warunkiem zachowania pełnej funkcjonalności wymaganej w OPZ. 14. Zdalna konfiguracja (przez sieć WIFI) głębokości uciśnięć klatki piersiowej, umożliwiająca dostosowanie głębokości do obowiązujących wytycznych ERC/AHA. Zamawiający dopuszcza możliwość konfiguracji głębokości uciśnięć zarówno poprzez sieć WiFi, jak i bezpośrednio z poziomu menu urządzenia, przy zachowaniu zgodności z aktualnymi wytycznymi ERC/AHA. 15. Zdalna konfiguracja (przez sieć WIFI) czasu przeznaczonego na wentylację. Zamawiający dopuszcza możliwość konfiguracji czasu przeznaczonego na wentylację zarówno poprzez sieć WiFi, jak i z poziomu menu urządzenia. 16. Opcja czasomierza RKO z sygnałem dźwiękowym i możliwością konfiguracji jego trybów. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie urządzenia bez funkcji konfiguracji czasomierza RKO w różnych trybach, pod warunkiem zapewnienia sygnału dźwiękowego oraz funkcji wspomagających kontrolę czasu prowadzenia RKO. 17. Możliwość automatycznego doładowywania akumulatora wewnętrznego w urządzeniu podczas jego pracy (wykonywanie RKO) z zewnętrznego źródła zasilania (230 V AC i 12 V DC). 18. Możliwość ładowania akumulatora w urządzeniu (ładowarka wbudowana w urządzenie) lub w ładowarce zewnętrznej. Czas ładowania akumulatora od 0 do 100% max. 150 min. 19. Wyposażenie aparatu: a. plecak przenośny 1 szt b. deska pod plecy pacjenta 1 szt. c. podkładka stabilizująca pod głowę pacjenta 1 szt Dopuszcza się rozwiązania, które z racji swojej konstrukcji nie wymagają stosowania osobnej podkładki, pod warunkiem zapewnienia równoważnego poziomu stabilizacji i bezpieczeństwa pacjenta. d. pasy do mocowania rąk pacjenta do urządzenia 1 szt Zamawiający dopuszcza rozwiązania zapewniające stabilizację rąk pacjenta w trakcie terapii poprzez pasy, pod warunkiem że nie utrudniają prowadzenia procedur medycznych, w szczególności podaży leków i płynów infuzyjnych w okolicy dołu łokciowego. e. akumulator 1 szt f. 2 wymienne elementy do uciskania klatki piersiowej g. zasilacz 1szt 230V, h. kabel zasilający 12–28 V DC 1 szt. 20. Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia szkoleń

JEDNOSTKA GŁOWNA 1. Aparat ze zintegrowaną stacją roboczą, systemem archiwizacji oraz videoprinterem B&W sterowanymi z pulpitu operatora TAK 2. Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji min. 2026 dostarczony przez autoryzowanego dystrybutora producenta. TAK 3. Konstrukcja aparatu oraz oprogramowanie min. z roku 2025. TAK 4. Możliwość ustawienia menu w języku polskim. TAK 5. Cztery koła skrętne z blokadą min 2 kół do pozycji parkingowej TAK 6. Fabrycznie wbudowany monitor OLED, kolorowy, bez przeplotu Przekątna ≥ 27 cale Rozdzielczość monitora≥1920x1080x24 bity W tym obszar przeznaczony na wyświetlany obraz USG nie mniejszy niż 70% 7. Aparat wyposażony w panel dotykowy LCD/LED z możliwością regulacji nachylenia TAK, Min. 14 cali rozdzielczość≥1920x1080 nachylenie w zakresie 30 stopni 8. Możliwość aranżacji panelu dotykowego (personalizacji przez użytkownika) – użytkownik ma możliwość zmienić min.: położenie przycisków funkcyjnych w dozwolonym obszarze ekranu dotykowego, dodać/usunąć poszczególne przyciski funkcyjne. Możliwość zapisu stworzonej aranżacji, exportu oraz importu ustawień przycisków. TAK min. osobno dla trybów: 2D, 2D Freeze, Color, Color Freeze, PD, PD Freeze, PW, PW Freeze, 9. Programowalne przez użytkownika przyciski na panelu sterowania – pulpit fizyczny Min. 10 przycisków 10. Wirtualna klawiatura numeryczna dostępna na ekranie dotykowym Tak 11. Regulacja wysokości panelu sterowania TAK Regulacja Góra /dół min. 16 cm 12. Panel sterowania z możliwością obrotu lewo/prawo TAK Lewo/prawo≥ +/- 30° 13. Cyfrowa regulacja TGC dostępna na panelu dotykowym, z funkcją zapamiętywania kilku preferowanych ustawień TAK 14. Skala szarości: min. 256 odcieni TAK 15. Cyfrowy układ formowania wiązki ultradźwiękowej min. 8 000 000 kanałów procesowych TAK 16. Maksymalna dynamika systemu TAK Min. 256 dB 17. Zakres pracy dostępnych głowic obrazowych min. 1-22 MHz TAK 18. Ilość aktywnych, równoważnych gniazd do podłączenia głowic obrazowych ≥3 aktywne 19. Ilość obrazów pamięci dynamicznej CINE ≥ 23000 20. Dysk twardy SSD ≥500GB 21. Możliwość zarządzania uprawnieniami użytkowników min.. export obrazów, usuwanie badań TAK opisać 22. Funkcja umożliwiająca automatyczne usuwanie badań po pływie 30/60/90/120 dni, konfigurowalna przez użytkownika TAK 23. Fabrycznie zainstalowany system ochrony antywirusowej. TAK 24. Archiwizacja sekwencji filmowych na dysku twardym w czasie badania (równoległe nagrywanie) i po zamrożeniu (pętli CINE). TAK 25. Możliwość exportu obrazów i pętli obrazowych na dyski CD, DVD, pamięci Pen-Drive w formatach min. BMP, JPG, TIFF, DICOM, AVI, MP4 (dla pętli obrazowych) TAK TRYBY OBRAZOWANIA 26. Tryb B TAK 27. Głębokość penetracji ≥2-55 cm 28. Wyświetlany zakres pola obrazowego ≥0-55 cm 29. Obrazowanie trapezowe na głowicach liniowych TAK 30. Maksymalna prędkość obrazowania (frame rate) ≥5000 fps 31. Zoom dla obrazów „na żywo” i zatrzymanych TAK 32. Możliwość rotacji obrazu o 360° w skoku co 90° TAK 33. Zmiana: wzmocnienia całościowego, TGC, dynamiki, obrazu zamrożonego i obrazu z pamięci CINE TAK 34. Obrazowanie harmoniczne oraz obrazowanie harmoniczne z odwróconym impulsem ≥ 5 częstotliwości 35. Funkcja automatycznej optymalizacji obrazu B przy pomocy jednego przycisku. TAK 36. Tryb M TAK 37. Tryb M z Dopplerem Kolorowym TAK 38. Anatomiczny tryb M. TAK 39. Tryb Doppler Kolorowy TAK 40. Maksymalna prędkość obrazowania w trybie CD ≥680 Hz 41. Zakres PRF dla Dopplera kolorowego Min. od 0,05KHz do 25KHz 42. Funkcja automatycznie dostosowujące wzmocnienie w trybie Dopplera kolorowego TAK 43. Maksymalny kąt pochylenia bramki Kolorowego Dopplera ≥ +/- 30° 44. Funkcja automatycznej optymalizacji dla trybu Dopplera kolorowego min. automatyczne ustawienie i pochylenie bramki ROI realizowane po przyciśnięciu dedykowanego przycisku. TAK 45. Obrazowanie złożeniowe (B+B/CD) w czasie rzeczywistym TAK 46. Spektralny Doppler Pulsacyjny TAK 47. Zakres PRF dla Dopplera Pulsacyjnego Min. od 2KHz do 35KHz 48. Regulacja wielkości bramki w Dopplerze Pulsacyjnym ≥0,5-25 mm 49. Tryb Triplex (B+CD/PD+PWD) TAK 50. Funkcja automatycznej optymalizacji parametrów przepływu dla trybu spektralnego Dopplera pulsacyjnego min. dopasowanie skali i poziomu linii bazowej, po przyciśnięciu dedykowanego przycisku. TAK 51. Jednoprzyciskowa funkcja automatycznie umieszczająca bramkę SV w trybie PWD w środku naczynia wraz z automatycznym ustawieniem kąta korekcji. Tak INNE FUNKCJE 52. Obrazowanie krzyżowe na głowicach liniowych i convex TAK Min. 7 ustawień 53. Funkcja powiększenia obrazu diagnostycznego - zoom TAK 54. Zaawansowany filtr do redukcji szumów specklowych polepszający obrazowanie w trybie 2D z jednoczesnym uwydatnieniem granic tkanek o różnej echogeniczności. TAK 55. Zaawansowany tryb Dopplerowski dedykowany do obrazowania wysokiej czułości i rozdzielczości do wykrywania bardzo wolnych przepływów. TAK 56. Funkcja automatycznych pomiarów biometrii płodu TAK 57. Oprogramowanie służące do szczegółowego obrazowania drobnych obiektów (w niewielkim stopniu różniących się echogenicznością od otaczających tkanek), umożliwiające dokładną wizualizację włókien mięśniowych, przyczepów, ścięgien jak także innych struktur anatomicznych znacznie, poprawiające rozdzielczość uzyskanych obrazów. TAK 58. Oprogramowanie pomiarowe do badań min: • brzusznych • kardiologicznych • ginekologicznych • położniczych • echo płodu • mięśniowoszkieletowych • pediatrycznych • małych narządów • transkranialnych • urologicznych TAK 59. Pomiary podstawowe na obrazie: • pomiar odległości, • obwodu, • pola powierzchni, • objętości TAK 60. Możliwość stworzenia własnych pomiarów i formuł obliczeniowych. TAK Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SWZ dla zadania nr 11, ze względu na limit znaków.

1. Wózek przeznaczony do przewożenia pacjentów w pozycji leżącej, drobnych zabiegów i krótkiego pobytu (leczenia i rekonwalescencji) 2. Konstrukcja wózka oparta na stabilnym systemie kolumnowym lub nożycowym, łatwa do czyszczenia i dezynfekcji, wykonana z materiału odpornego na środki chemiczne. Platforma leża podzielona na 2 segmenty wypełnione płytami z tworzywa HPL przeziernymi dla promieni RTG na całej długości leża. 3. Platforma leża 2 segmentowa wykonana w formie jednolitego odlewu, zaokrąglona (bez ostrych krawędzi i rogów), łatwa do dezynfekcji, wykonana z tworzywa sztucznego odpornego na działanie środków chemicznych i uszkodzeń. 4. Podwozie zabudowane pokrywą z tworzywa sztucznego z miejscem do przechowywania rzeczy pacjenta lub dodatkowego sprzętu (np. butli z tlenem), udźwig minimum 26 kg 5. Rozstaw pomiędzy kolumnami odpowiedni do stabilnej konstrukcji i łatwego pozycjonowania sprzętu: 1082 mm +/- 20 mm 6. Dopuszczalne obciążenie robocze wózka (waga pacjent+ osprzęt i dodatkowe urządzenia) - 250 kg i dopuszczalna waga przewożonego pacjenta 215 kg 7. Waga całkowita wózka bez materaca do 115 kg 8. Długość całkowita wózka: ok. 2170 mm +/- 30 mm 9. Szerokość całkowita wózka z opuszczonymi barierkami: ok. 735 mm +/- 30 mm 10. Szerokość całkowita wózka z podniesionymi barierkami: ok. 780 mm +/- 30 mm 11. Wymiary leża (przestrzeń dla pacjenta): długość ok. 193 cm, szerokość ok. 62 cm +/- 10 mm 12. 2 segmentowe leże całkowicie przezierne dla promieni RTG umożliwiające wykonanie zdjęć na całej długości leża (od głowy do stóp) i możliwością włożenia kasety RTG od strony wezgłowia, z obu boków wózka i od strony nóg (dostęp 3600) 13. Ok 6 cm prześwit między platformą leża, a wyprofilowaną ramą wózka, w celu łatwego i bezpiecznego wprowadzania kasety RTG z każdej strony wózka (bez ograniczeń). 14. Wózek wyposażony w podziałkę w poprzek i wzdłuż leża oraz wyprofilowaną ramę ułatwiającą pozycjonowanie kasety RTG. 15. Składane, ergonomiczne rączki do prowadzenia wózka zlokalizowane od strony głowy i nóg pacjenta ułatwiające dostęp do pacjenta (m.in. podczas akcji reanimacyjnej). Rączki składane poniżej poziomu materaca ułatwiające reanimację. 16. Wózek wyposażony w piąte koło kierunkowe z funkcją jazdy swobodnej bądź kierunkowej, realizowaną poprzez uniesienie lub dociśnięcie koła do podłoża. Piąte koło zapewnia znacznie lepsze manewrowanie i sterowanie wózkiem. 17. Pojedyncze koła o średnicy min. 18 cm, przynajmniej jedno koło antystatyczne oznaczone odrębnym kolorem dla identyfikacji. Koła bez widocznej metalowej osi obrotu zaopatrzone w osłony zabezpieczające mechanizm kół przed zanieczyszczeniem 18. Hydrauliczna regulacja wysokości leża dostępna z obu stron wózka, za pomocą dźwigni nożnej w zakresie: 61 – 91 cm (mierzone od podłoża do górnej płaszczyzny leża bez materaca) 19. Wózek wyposażony w centralny system hamulcowy, z jednoczesnym blokowaniem wszystkich kół, co do obrotu wokół osi, toczenia i sterowania kierunkiem jazdy, z wyraźnym zaznaczeniem kolorystycznym blokady hamulców (czerwony) i funkcji jazdy kierunkowej (zielony). 20. Centralny system blokowania kół z funkcją hamulca i jazdy kierunkowej (kierunkowej/swobodnej), obsługiwany ergonomicznie z obu stron wózka (np. za pomocą dedykowanych pedałów). 21. Barierki boczne chromowane, składane (elementy aktywujące zaznaczone odrębnym kolorem) z gładką, wyprofilowaną na całej długości powierzchnią tworzywową ułatwiającą prowadzenie wózka oraz nie rysującą ścian. 22. Barierki boczne chowane pod ramę leża gwarantujące brak przerw transferowych przy przekładaniu pacjenta. Wyprofilowane barierki z uchwytami do pchania/ciągnięcia na końcu wózka od strony nóg. 23. Regulacja segmentu pleców manualna ze wspomaganiem sprężyn gazowych w zakresie od 0-90. 24. Możliwość uniesienia całego segmentu nóg w celu łatwego czyszczenia i dezynfekcji powierzchni bezpośrednio pod leżem, gdzie wprowadza się kasety 25. Pozycja Trendelenburga/ anty-Trendelenburga regulowana hydraulicznie w zakresie 16 przy użyciu pedałów nożnych z obu dłuższych stron wózka 26. Dźwignie regulacji przechyłów: Trendelenburga/AntyTrendelenburga oraz opuszczania leża dostępna od obu stron dłuższych boków wózka, regulacja tych trzech opcji realizowana płynnie za pomocą jednego dedykowanego pedału. 27. Tuleje na wieszaki infuzyjne lub na inne akcesoria każdym narożu wózka 28. Uchwyty na worki urologiczne po obu stronach leża 29. Możliwość instalacji wieszaków infuzyjnych (2 haczyki) lub innych akcesoriów w każdym narożu wózka 30. Materac piankowy, w pokrowcu z osłoną nie zwierającą lateksu, poliestrową, powlekany poliuretanem i poliamidem, z powierzchnią antypoślizgową , nieprzemakalny, o grubości ok. 8 cm, 31. Materac z certyfikatem ognioodporności (niepalności) spełniający normy EN597-1 i EN597-2 - potwierdzone w materiałach producenta sprzętu. 32. Materac mocowany na rzepy, w sposób uniemożliwiający samoczynne przesuwanie. 33. Konstrukcja umożliwiająca zamontowanie dedykowanej opcjonalnej półki na defibrylator/monitor/uchwyt na dokumentację nie wychodzącej poza obręb wózka 34. Konstrukcja umożliwiająca zamontowanie dedykowanego opcjonalnego pionowego uchwytu na butlę z tlenem z mocowaniem w każdym narożu leża montowany/demontowany bez użycia narzędzi. W trzech rozmiarach do wyboru 35. Możliwość zamontowania dedykowanych, opcjonalnych pasów do unieruchamiania pacjenta, do wyboru w różnych opcjach: na kostki, nadgarstki i korpus Wyposażenie dodatkowe 36. Teleskopowy chromowany składany wieszak infuzyjny 3- segmentowy z regulacja wysokości (montaż stały) 2 haki. Łatwość użycia jedną ręką. Max. obciążenie 18 kg. Wieszak zintegrowany na stałe z wózkiem, z możliwością składania do poziomu wszerz leża 37. Pasy do unieruchamiania pacjenta, do wyboru 3 opcje: na kostki, nadgarstki i korpus Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SWZ dla zadania nr 12, ze względu na limit znaków.